衛(wèi)生部

關于單采血漿站管理有關事項的通知

衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2012〕5號


各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局、食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)督管理局：

2008年，《單采血漿站管理辦法》（以下簡稱《辦法》）正式施行，《辦法》完善了單采血漿站的設置規(guī)劃，規(guī)范了單采血漿站的質量管理，保障了供血漿者的權益，對促進單采血漿站科學發(fā)展起到了積極作用。近年來，部分省級衛(wèi)生行政部門在執(zhí)行《辦法》過程中，也提出了一些問題和建議。為保證《辦法》順利實施，促進采漿工作健康發(fā)展，現(xiàn)將單采血漿站管理有關事項通知如下：

一、《辦法》第十一條相關內容的解釋

血液制品生產(chǎn)企業(yè)申請設置新的單采血漿站，其注冊的血液制品應當不少于6個品種（承擔國家計劃免疫任務的血液制品生產(chǎn)企業(yè)不少于5個品種），且同時包含人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子類制品。確定血液制品生產(chǎn)企業(yè)注冊血液制品品種時，同種成分不同劑型和規(guī)格的血液制品應按一個品種計算。

二、單采血漿站的設置審批

鼓勵各地設置審批單采血漿站，并適當擴大現(xiàn)有單采血漿站的采漿區(qū)域，提高單采血漿采集量。特別是東部地區(qū)，應當支持符合條件的血液制品生產(chǎn)企業(yè)設置單采血漿站，爭取在“十二五”時期內，實現(xiàn)轄區(qū)內單采血漿采漿量與血液制品需求量達到基本平衡的目標。各地在設置審批單采血漿站時，要向研發(fā)能力強、血漿綜合利用率高的血液制品生產(chǎn)企業(yè)傾斜，引導血液制品生產(chǎn)企業(yè)提高研發(fā)水平和血漿綜合利用率。

三、血液制品生產(chǎn)企業(yè)的能力建設

各血液制品生產(chǎn)企業(yè)要完善質量管理體系，進一步加大科研投入，改進生產(chǎn)工藝，增加成品產(chǎn)出率，提高血漿綜合利用率，并加強對所屬單采血漿站的能力建設和質量管理，強化實驗室檢測能力，做好供血漿者服務工作，提高采漿能力，確保單采血漿質量安全。



二○一二年一月十日