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  • 海南自由貿易港藥品進口便利化若干規(guī)定

    1. 【頒布時間】2022-9-29
    2. 【標題】海南自由貿易港藥品進口便利化若干規(guī)定
    3. 【發(fā)文號】
    4. 【失效時間】
    5. 【頒布單位】海南省人大常委會
    6. 【法規(guī)來源】https://www.hainanpc.net/hainanpc/dffg/hnsdfxfg/2022101719044138775/index.html

    7. 【法規(guī)全文】

     

    海南自由貿易港藥品進口便利化若干規(guī)定

    海南自由貿易港藥品進口便利化若干規(guī)定

    海南省人大常委會


    海南自由貿易港藥品進口便利化若干規(guī)定


    海南省人民代表大會常務委員會第128號公告


      《海南自由貿易港藥品進口便利化若干規(guī)定》已由海南省第六屆人民代表大會常務委員會第三十八次會議于2022年9月29日通過,現予公布,自2022年12月1日起施行。

      海南省人民代表大會常務委員會

      2022年9月29日


      海南自由貿易港藥品進口便利化若干規(guī)定

     。2022年9月29日海南省第六屆人民代表大會常務委員會第三十八次會議通過)

      第一條 為了提升海南自由貿易港藥品進口便利度,規(guī)范藥品進口管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國海南自由貿易港法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、行政法規(guī)的規(guī)定,結合海南自由貿易港實際,制定本規(guī)定。

      第二條 進口藥品的企業(yè)從指定的海南自由貿易港藥品進口口岸進口藥品,應當依法向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案,無須辦理《進口藥品通關單》,海關在辦理報關驗放手續(xù)時,無須驗核《進口藥品通關單》。

      本規(guī)定所稱藥品,是指已獲得國務院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品注冊證書并已在國內市場銷售過的藥品,但進口藥材以及疫苗、血液制品等法律法規(guī)規(guī)定需要進行進口檢驗的藥品除外。

      第三條 進口藥品啟運后, 進口藥品的企業(yè)即可通過中國國際貿易“單一窗口”提交進口藥品備案所需材料。

      口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門收到進口藥品備案申請材料后,經審查認為進口藥品企業(yè)提交的材料符合備案要求的,于當日辦結進口備案的相關手續(xù),并將備案電子信息交換至海關,同時告知進口藥品企業(yè)備案結果。不予進口備案的,由口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定發(fā)放《藥品不予進口備案通知書》。

      第四條 準予備案的進口藥品企業(yè)應當依法向海關辦理報關驗放手續(xù)。

      第五條 口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應當根據進口藥品企業(yè)的需要,免費為企業(yè)提供進口藥品通關憑證,以便利進口藥品在境內其他地區(qū)流通銷售。

      第六條 縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當加強對進口藥品流通、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理,依法進行抽查檢驗,建立進口藥品的企業(yè)信用檔案,記錄日常監(jiān)督檢查結果、違法行為查處等情況,依法向社會公布并及時更新;對有不良信用記錄的進口藥品企業(yè),增加監(jiān)督檢查頻次,與相關部門依法實施聯合懲戒。

      第七條 進口藥品的企業(yè)應當建立并實施進口藥品信息化追溯、藥物警戒等管理制度,遵守藥品經營質量管理規(guī)范要求,保證進口藥品質量安全和可追溯。

      進口藥品的企業(yè)違反藥品管理、海關監(jiān)管等法律法規(guī)規(guī)定的,由藥品監(jiān)督管理、海關等部門分別依法處理;構成犯罪的,依法追究刑事責任。

      第八條 本規(guī)定自2022年12月1日起施行。



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